肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和粪液的微海洋生物技术消化吸收组学、胃肠的微海洋生物技术组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微动物AAA代谢率与躯干脂肪含量业内

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中微生物学体相应的产生物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 细小微生物工程AAA细胞代谢与人人体脂肪累积关以

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向疗法肠子

下面来工作证实服用饮用4HPAA、3HPP和4HPP可厉害阻止碳水化合物积聚、缩减小鼠皮下乳酸率加强，且4HPAA可改善碳水化合物生殖细胞肥大和肝碳水化合物退行，我们进而一个脚印查证4HPAA和3HPP靶向医疗直肠展开。为了让查证此类代谢转化物有没会修改直肠微怪物组以达到了其抗糖尿病疗效，对小鼠展开了为限 7 天的医疗工作，监控植物的根的微怪物组。报告单体现 ，无所谓美食（普通美食或HFD）怎样，在4HPAA或3HPP医疗左右都没清晰的微怪物组距离（图2a）。指的目光的是，任何HFD宝宝饲喂的小鼠的微怪物组组合相像，但在HFD宝宝饲喂和普通美食宝宝饲喂的小鼠两者之间关察到等于大的距离（图2b），此类报告单反映，美食是危害直肠微怪物组组合的主要环境因素，而分次的4HPAA、3HPP或4HPP的危害太小。

图2 4HPAA和3HPP自立于微生态学组避免肥胖者

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA伺养控制萎缩性宫颈炎症

为着知道4HPAA怎么样在消化道中树立能力以預防肥嘟嘟，做者对比了HFD喂食的小鼠消化道组建转录组。RNA测序（RNA-seq）展现直肠组建含有44个调涨和64个调整的转录本，3的倍数的变化不低于2倍（图3a）。什么是人类dna集生物含有研究表述操作脂质排泄率转化的方法，分为单羧酸溶解排泄率转化、碳水化合物酸溶解排泄率转化、甘油三酯排泄率转化、碳水化合物酸排泄率转化和脂质硫化，都遭遇仰制（图3b）。在脂质融合和排泄率转化中起能力的许多什么是人类dna的转录，分为Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36可用4HPAA工作的HFD喂食小鼠的直肠中消减。什么是人类dna集生物含有研究还展现B肿瘤神经细胞介导的反映和数据信息肌肉收缩不断增强（图3b），基本上所以调涨的什么是人类dna都被得知编号免役球蛋清或B肿瘤神经细胞数据信息成分。组建病症学进一大步安全验证4HPAA改善效果的HFD喂食小鼠表現出上皮详细性改善效果和宫颈炎症以减少（图3 c-d）。

图3 4HPAA中药治疗可可以减少小肠上皮的慢牲宫颈炎症

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结

肠腔微生态学组与过于身体高血压的肠内疾病新进展情况重视关连，全人类和啮齿部分动物的的研究都證明了这一个。肠腔微生态学可以经由其产生关系过于身体高血压的成长和新进展情况。微生态学产细菌的基因变异性可以因定义群、植物物种竟然菌株而异，这表述了其他列队中微生态学组与过于身体高血压直接不相一致的关连。

拜谱个人总结

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选取专著：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5