
TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。
TMT化学微生物培养基由三部曲组群成:申请书基团、稳定平衡性基团和反响基团。反响基团型成2—10种等线产品拉曼光谱产品价签。TMT化学微生物培养基标志酶解后的肽段,可与氨基N端及侧链的伯胺基团情况反响。在特级谱下图,原于于区别模板的同个肽段,标志后表现形式为雷同的质荷比。在特殊谱下图,申请书基团、稳定平衡性基团和反响基团之中的键裂开,带区别拉曼光谱产品价签的同个肽段会产生线产品区别的申请书阴阳正离子,基于申请书阴阳正离子的丰度可拿到模板间雷同肽段的化学发光法问题,再由app加工处理达到蛋白酶质的化学发光法问题。
| 样本类型 | 样本要求 |
| 植物叶片 | 湿重≥0.2g |
| 植物根茎、木质郁韧皮部等 | 温重≥5g |
| 细胞样品 | ≥细胞量2x10^7 |
| 组织样品 | 人、动物、微生物湿重≥50mg |
| 体液样品 | 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml |
1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973
2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9
3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052