痛风（DM）有关于的睑板腺功用障碍性（MGD）不是种频发性面部面的疾病，尚未有高效的性药物草药治療。痛风出现的脂质分解代谢失衡是MGD经济发展的要素方面。二冬消渴方（EDXKD）充当其中一种草药复方，兼具补阴清热利湿、活血化瘀的药理作用，在草药治療痛风名词解释连接数症中界面显示出较果，本研究分析我委蕴含EDXKD对DM MGD的草药治療疗效名词解释氧分子机理。

2024年6月，福建省中医针灸院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物技术为该研究成果提供了非靶向疗法基础代谢组和非靶点脂质组学分析技术。

好的文章品牌：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

客服机关单位：江苏省中医院

设计用料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱出示技艺：非靶向疗法药物代谢率组、非靶向疗法药物脂质组

引言图：

01探索数据

二冬消渴方的非靶向疗法基础代谢组学讲解

完成非靶向治療生成组学共司法亲子评定出556个催化式成份，完成ITCM、HERB和TCMSP信息库查阅EDXKD中9种中药材的催化式亲水性物质。采用LC-MS/MS概述结杲，司法亲子评定出33种效果催化式成份，还具有异黄酮苷、小檗碱和萜类氧化物等。依托于网路药剂学学从已司法亲子评定的33种氧化物中抓取664个内在口服药物治療靶点，倡导草药-氧化物靶点网路图（图1A）。咨询T2DM和MGD的皮肤疫情靶点后，得到了82常見皮肤疫情靶点。这82皮肤疫情靶点被感觉是DM MGD的内在治療靶点（图1B）。完成兼容合并EDXKD的皮肤疫情和口服药物治療靶点，在DM MGD的治療中起着药剂学做用的有4个表观遗传，还具有MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。完成网路概述，由4个的目标倡导的PPI网路生成了6个构件（图1D）。 顺利使用KEGG和GO丰度浅析得知，GO丰度共获取75九个丰度导致，当中730个与生态学全过程涉及到、2九个与分子结构的功能涉及到（图1E）。不仅而且，在KEGG丰度浅析中丰度了19个涉及到环路（图1F），进一次浅析证明，EDXKD将会顺利使用调试脂肪多和血管粥样固化及IL-17和PPARG移动卫星信号环路在DM MGD的开展中产生用处（图1G）。是为了调查EDXKD开展DM MGD的内在的管理机制，调查成员完成了“草药-靶点-部分-环路”系统产品信息可视化效果（图1H），随着主要靶点需求和KEGG浅析导致，调查成员预测EDXKD将会顺利使用调试PPARG移动卫星信号环路在DM MGD中产生开展用处。

图1|非靶向疗法代谢率和无线网络药学学探讨(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学概述

研发技术技术人员察觉到血糖值高的提高和平常MG内有183种不同于抒发的脂质，各举117种再降，66种上涨。主要的的异同脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘挥发性的油脂(GL)、人体蛋白质细胞酸(FA)和固醇脂(ST)，揭示DM MGD大鼠的MG中出显脂质细胞排泄失衡(图2D和E)。为表达T2DM对MG的印象与EDKXD控制DM MGD内的密切合作密切合作关系，研发技术技术人员鉴定了對照组、DM MGD组和EDKXD组内的异同脂质，甚至EDKXD对植物的根的印象。在异同脂质中，甘油三酯（TG）、运动神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质细胞排泄调节器密切合作密切合作关系出于密切合作(图2F)。值得购买目光的是，12种脂质在给药EDKXD后出显了偏态变动，与對照组的新趋势类似的，治愈了DM MG的出现异常细胞排泄(图2G)。非常典型的脂质动物符号物是鞘磷脂(SM)、白砂糖人体蛋白质细胞酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、人体蛋白质细胞酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质阐述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为进步浅论DM MGD中脂质排泄失衡的长效机制，研发工人分折了DM MGD大鼠MG中简码脂质排泄关联指数的表观遗传和蛋白酶质。与合适组相对比，DM MGD组MG组建中MTTP和APOB表观遗传表明方法强势变低(图3A和B)，皮下脂肪酸装运蛋白酶质CD36和p-ACC表明方法强势变低(图3C-E)。EDXKD增添了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表明方法。还有，研发工人了解到在DM MG中UCP2表明方法增添，p-AMPK表明方法提高。而EDKXD组UCP2的表明方法平均能力很深不高于DM MGD组，AMPK的磷硝化作用平均能力上升(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质解析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD利用刺激启动PPARG手机信号径路以调DM MGD的脂质分解

论述者又在免疫系统荧光、mRNA表答、核核营养物质含量印子概述已经HE染色法，印证PPARG是EDXKD提升DM MGD的最为关键的靶点。之后论述者操作PPARG能够抑药物T0070907来评定EDXKD会不能在系统激活PPARG/UCP2/AMPK数据信息讯号通道来调试脂质并提升 DM MGD。在WB和RT-qPCR检查UCP2/AMPK数据信息讯号通道中核核营养物质含量和基因组的表答品质。T0070907能够减缓PPARG表答后，与DM MGD组相比较，UCP2表答上升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表答削减。以至于，EDXKD提升治愈了PPARG介导的UCP2低表答，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表答(图4A-H).

图4| EDXKD采用缴活PPARG的信号径路以自动调节DM MGD的脂质细胞代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该调查大部分体验低于导致： 1.EDXKD可以减少了MG中的脂质积淀，并解决了高血糖MGD大鼠的面部表皮指标图； 2.EDXKD的主要的抗逆性物质在脂质调结问题存在优缺点； 3.PPARG移动信号径路是EDXKD中药治疗胃癌MGD的主要方法； 4.建立出12种脂质基础细胞代谢货物做EDXKD调理心脏病MGD的微生物符号物，至少甘油磷脂基础细胞代谢是首要的脂质调控行业； 5.EDXKD调涨了PPARG的表答，并管控了PPARG介导的UCP2/AMPK信号灯互联网，可抑制脂质生成二维码并促进会脂质转化。

这一研究成果中拜谱怪物提供了非靶向疗法新陈代谢组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、新陈代谢组学还有几组学联手商品水平服务的安全体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中草药排泄组大体消除方案设计，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中成药材化学物质浅析、中成药材入血/聚集浅析、网洛临床药理学浅析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学专业或然酶联免疫法靶点分解组、MLT4500医药学mtk量脂质代谢转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学专业专业细胞代谢物和4500+医学专业脂质分解物的高通骁龙量或然参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考生文章：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.